我公司四個產品通過GMP符合性檢查
拉莫三嗪、左奧硝唑、利奈唑胺和富馬酸喹硫平(A路線)四個產品國內登記號已獲得“A”狀態...
浙江蘇泊爾制藥有限公司是一家嚴格按GMP要求高標準生產的原料藥生產商。公司成立于2002年,坐落在浙江大灣區建設的核心城市——紹興,臨近滬杭甬高速、杭州灣,地理位置優越。一期投資建設于2008年完成,占地60畝,二期投資建設于2017年開啟,占地100畝,預計于2020年完成。
公司致力于藥物新技術的研究和開發,尤其在抗厭氧菌藥物、抗高血壓藥物、抗抑郁藥物、多肽藥物研發生產上具備技術優勢,目前已形成從研究、生產到銷售的獨具特色的產品鏈。有專業化的生產車間、嚴格的質量管理和檢測體系、完善的EHS管理體系。
公司產品通過GMP符合性檢查、澳大利亞TGA認證、美國FDA認證、歐盟EDQM認證。除了部分產品在國內市場銷售之外,產品主要銷往國際市場。公司建立完善的EHS體系,通過ISO14001和ISO45001體系認證。公司重視技術研究開發工作,系國家級“高新技術企業”,公司研發中心被認定為“浙江省高新技術藥物研發中心”。
蘇泊爾制藥致力于不斷創新、持續改進、高標準完善質量管理體系、持續提高管理團隊的藥物生產和經營管理專業素養、逐步跨入高水準原料藥生產企業的行列,未來公司將把多肽藥物作為產品定位和企業發展重點,進一步向高端原料藥與高端制劑藥企轉型,將向著成為全球領先的多肽藥物主要供應商而努力;并積極推進綠色制藥技術,成為國內領先的以綠色化學技術為基礎的現代制藥企業。